快固高强度密封胶
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更新时间:2012/11/9 0:14:59
(1)原料与试剂
E-51,F-44环氧树脂,;TDE-85环氧树脂,AG-80,AFG-90环氧树脂,双氰胺,4.4’-二胺基二苯砜,改性苯胺固化剂,自制;DMP-30促进剂,KH-560,;石棉,高岭土,端羧基液体丁腈橡胶、液体丁腈-40,聚醚砜,。
(2)密封胶的制备
① 主体树脂的制备 E-51环氧树脂100份(质量比,以下相同),加入10%的CTBN和0.1%的DMP-30,在100℃反应1h;在加入100份AG-80环氧树脂,100℃下反应1h,得到改性环氧树脂。
② 密封胶的制备 取105份改性环氧树脂,30份改性苯胺固化剂,加入10份KH-560活化处理的石棉(500目以上),即所制得密封胶。
(3)主要影响因素
① 环氧树脂对密封胶能的影响 分别以TDE-85、AFE-90、F-44代替AG-80,制备密封胶。350℃下固化10min后,测试室温剪切强度和40MPa液压强度试验。
AG-80、TDE-85、AFG-90为高功能环氧树脂,F-44为含酚醛结构的耐热环氧树脂。E-51和AG-80所构成体系的性能明显优于E-51和TDE-85、AFG-90体系。虽然采用F-44体系的剪切强度和40MPa液压实验也相对较高,但黏度太大,工艺性差。
② 固化剂对密封性能的影响 选择4,4,-二氨基二苯砜和双氰胺为固化剂,加入量分别为40份和8份。代替改性苯胺固化剂制备密封胶。4,4,-二氨基二苯砜虽然能固化,但剪切强度低,难以承受40MPa的液压;双氰胺固化体系会出现烧结现象,强度较低,自制的固化剂强度高,耐热性能好。
③ 密封胶的增韧 选择液体丁腈-40、聚醚砜替代端羧基液体丁腈橡胶,350下固化10min后,采用液体丁酯-40增韧,剪切强度低,难以承受40MPa的液压。采用聚醚砜和CTBN增韧,剪切强度高,能够承受40MPa的液压。由于加入聚醚砜会大大提高体系的黏度,因此宜选择CTBN增韧环氧树脂。
④ 填料对密封胶性能的影响 用10%的KH-560酒精溶液处理石棉作耐热填料可以明显提高强度。
E-51,F-44环氧树脂,;TDE-85环氧树脂,AG-80,AFG-90环氧树脂,双氰胺,4.4’-二胺基二苯砜,改性苯胺固化剂,自制;DMP-30促进剂,KH-560,;石棉,高岭土,端羧基液体丁腈橡胶、液体丁腈-40,聚醚砜,。
(2)密封胶的制备
① 主体树脂的制备 E-51环氧树脂100份(质量比,以下相同),加入10%的CTBN和0.1%的DMP-30,在100℃反应1h;在加入100份AG-80环氧树脂,100℃下反应1h,得到改性环氧树脂。
② 密封胶的制备 取105份改性环氧树脂,30份改性苯胺固化剂,加入10份KH-560活化处理的石棉(500目以上),即所制得密封胶。
(3)主要影响因素
① 环氧树脂对密封胶能的影响 分别以TDE-85、AFE-90、F-44代替AG-80,制备密封胶。350℃下固化10min后,测试室温剪切强度和40MPa液压强度试验。
AG-80、TDE-85、AFG-90为高功能环氧树脂,F-44为含酚醛结构的耐热环氧树脂。E-51和AG-80所构成体系的性能明显优于E-51和TDE-85、AFG-90体系。虽然采用F-44体系的剪切强度和40MPa液压实验也相对较高,但黏度太大,工艺性差。
② 固化剂对密封性能的影响 选择4,4,-二氨基二苯砜和双氰胺为固化剂,加入量分别为40份和8份。代替改性苯胺固化剂制备密封胶。4,4,-二氨基二苯砜虽然能固化,但剪切强度低,难以承受40MPa的液压;双氰胺固化体系会出现烧结现象,强度较低,自制的固化剂强度高,耐热性能好。
③ 密封胶的增韧 选择液体丁腈-40、聚醚砜替代端羧基液体丁腈橡胶,350下固化10min后,采用液体丁酯-40增韧,剪切强度低,难以承受40MPa的液压。采用聚醚砜和CTBN增韧,剪切强度高,能够承受40MPa的液压。由于加入聚醚砜会大大提高体系的黏度,因此宜选择CTBN增韧环氧树脂。
④ 填料对密封胶性能的影响 用10%的KH-560酒精溶液处理石棉作耐热填料可以明显提高强度。
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